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醫(yī)療器械車間潔凈室設(shè)計(jì)建設(shè)參數(shù)及方案
2022-03-04

根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械車間潔凈室
醫(yī)療器械廠房凈化車間建設(shè)的幾點(diǎn)要求
2021-12-22

廠房潔凈車間在設(shè)計(jì)施工前需了解生產(chǎn)品類的流程細(xì)節(jié)，并對每一環(huán)節(jié)進(jìn)行不同潔凈等級設(shè)計(jì)，確保產(chǎn)品能夠達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。此外，要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范進(jìn)行施工，不同方面的一些細(xì)節(jié)需要特別注意。
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標(biāo)簽：凈化車間醫(yī)療器械廠房凈化車間
GMP醫(yī)療器械潔凈車間的規(guī)劃與設(shè)計(jì)
2021-09-19

GMP醫(yī)療器械潔凈車間的規(guī)劃與設(shè)計(jì),潔凈室（區(qū)）是無菌醫(yī)療器械,體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量.
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標(biāo)簽：潔凈車間潔凈室
醫(yī)療器械無塵車間凈化工程解決方案
2021-09-19

在醫(yī)療器械無塵車間安裝建設(shè)或改建時，不能僅依賴于最終的竣工驗(yàn)收來保證無塵車間安裝的質(zhì)量，必須從設(shè)計(jì)及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中定期監(jiān)測才能保證無塵車間安裝達(dá)到設(shè)計(jì)指標(biāo)和使用要求。
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械無塵車間
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)與要求
2021-09-19

2011年實(shí)施的《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》,綜合眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),在生產(chǎn)及監(jiān)管過程中出現(xiàn)的各種問題,現(xiàn)提出潔凈廠房的相關(guān)建設(shè)要求.
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械生產(chǎn)車間無菌生產(chǎn)車間無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間
醫(yī)療器械無菌車間的建造要求
2021-09-19

在建設(shè)醫(yī)療器械無塵車間,藥品生產(chǎn)車間,醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)藥凈化車間,手術(shù)室等,為了滿足客戶的要求,需要控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn),防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染.
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標(biāo)簽：無菌車間醫(yī)療器械無菌車間
錦好醫(yī)療上半年凈利負(fù)增長已竣工廠房用于出租募資重新買地建設(shè)
2021-09-18

時隔不到三個月，錦好醫(yī)療通過了掛牌委員會的審議，且掛牌委員會對部分需進(jìn)一步核查的問題提出了意見，要求錦好醫(yī)療就2021年1月至6月業(yè)績大幅下滑作風(fēng)險(xiǎn)提示，并披露未來風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對措施。
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械凈化工程

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